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数字放射自显影系统对DNA的放射自显影检测

发布时间:2021-09-13浏览:8次
  数字放射自显影系统超快实时双标放射自显影系统采用PIM(平行电离倍增)技术,利用核素直接标记药物分子,突破了传统的乳胶感光成像,采用新气相传感技术,全数字化实时成像技术,可以将数月的曝光时间缩短至数小时,大缩减实验时间,更快速得知标本中标记物的准确位置和数量,对标记上放射性的化合物进行定位或相对定量测定,达到高通量测试。
 
  丙烯酰胺凝胶电泳分离的放射性DNA条带可用数字放射自显影系统的方法检测。含有放射性DNA的聚丙烯酰胺分析凝胶,在数字放射自显影系统前通常要固定和干燥。然而,若要从凝胶中回收放射性DNA条带,则不应固定和干燥。
 
  1、将凝胶及其附着的玻璃板于7%乙酸中浸5min。小心地从固定液中拿起玻璃板以取出凝胶。
 
  2、去离子水短暂漂洗凝胶,用一叠Kimwipes纸蘸去凝胶表面多余的液体。
 
  3、(可做或不做)将凝胶放在Whatman3MM纸上,用市售凝胶干燥机干燥。
 
  4、将凝胶及支撑的玻璃板包在SaranWrap膜中,用梳子宽的一端或折叠的Kimwipe纸除去SaranWrap膜中的气泡或皱褶。
 
  5、将放射性墨水或化学发光标准参照物标记的黏性小标签贴于SaranWmp膜表面,以便对准凝胶与胶片的位置。用透明胶带覆盖放射性墨水标签,以免污染胶片盒和增感屏。
 
  6、将凝胶倒置,按以下步骤对X射线片(如KodakXAR-5或同类产品)曝光:
 
  (1)在暗室里,用胶带将密封的凝胶与裁成玻璃板大小的一张X射线片粘在一起。
 
  (2)用不透光的铝箔将凝胶与胶片包好。
 
  (3)于室温或-70℃曝光合适的时间,增感屏使用与否均可。
 
  (4)按制造商的建议显影、定影和干燥X射线胶片。

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020-39921409

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